技術(shù)文章
Technical articles淺析高純度氮氣發(fā)生器的六大特點高純度氮氣發(fā)生器，以物理吸附法和電化學分離法相結(jié)合的原理直接從空氣中分離高純氮氣，根據(jù)電催化法進行空氣分離的原理制成，其中電解池是利用燃料電池的逆過程設(shè)計而成。高純度氮氣發(fā)生器根據(jù)電催化法進行空氣分離的原理制成，其中電解池是利用燃料電池的逆過程設(shè)計而成。作為壓力穩(wěn)定且純凈的原料空氣進入到電解池中，空氣中的氧在陰極被吸附而獲得電子，與水作用生成氫氧根離子，并遷移到陽極，后在陽極處失去電子析出氧氣，因此空氣中的氧不斷被分離。只留下氮氣隨氣路輸出。特點...
合理的維護保養(yǎng)焦爐煤氣氣相色譜儀有利于延長使用壽命1、焦爐煤氣氣相色譜儀內(nèi)部的吹掃、清潔停機后,打開儀器的側(cè)面和后面面板,用儀表空氣或氮氣對儀器內(nèi)部灰塵進行吹掃,對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后,對儀器內(nèi)部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗,對水溶性有機物可以先用水進行擦拭,對不能*清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理,對非水溶性或可能與水發(fā)生化學反應(yīng)的有機物用不與之發(fā)生反應(yīng)的有機溶劑進行清潔,如甲苯的、丙酮的、四氯化碳的等。注意,在擦拭儀器過程...
淺析化工氣相色譜儀的基本組成部分化工氣相色譜儀是利用混合物各組分在固定相和流動相中溶解、分配或吸附等化學作用性能的差異，使各組分在作相對運動的兩相中反復多次受到上述各作用力而達到相互分離。載氣由高壓鋼瓶中流出，經(jīng)減壓閥降壓到所需壓力后，通過凈化干燥管使載氣凈化，再經(jīng)穩(wěn)壓閥和轉(zhuǎn)子流量計后，以穩(wěn)定的壓力和恒定的速度流經(jīng)氣化室與氣化的樣品混合，將樣品氣體帶入色譜柱中進行分離。分離后的各組分隨著載氣先后流入檢測器，然后載氣放空。檢測器將物質(zhì)的濃度或質(zhì)量的變化轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枺?jīng)放大后記錄...
GC氣相色譜儀的11條建議要牢記于心1、按GC氣相色譜儀說明書的規(guī)程操作驗收儀器時，不僅要清點所有零部件是否齊全，還要檢查儀器說明書是否齊備，并妥善保存這些資料。在獨立操作儀器之前，一定要認真閱讀有關(guān)說明書，并嚴格按規(guī)程操作。這是做好儀器分析的前提條件，而且一旦儀器出了問題，也好與廠商交涉。2、準備一份色譜柱測試標樣色譜柱性能是保證分析結(jié)果的關(guān)鍵。新買的色譜柱，首先要用測試樣品評價其性能。如果用色譜柱廠商提供的測試條件測試而結(jié)果不合格時，就可要求退貨或換貨。更重要的是，此后的...
色譜分析儀從根本上提高了儀器的可靠性和可維護性色譜分析技術(shù)是一種多組分混合物的分離、分析的技術(shù)。它主要利用樣品中各組份的沸點、極性及吸附系數(shù)在色譜柱中的差異，使各組份在色譜柱中得到分離，并對分離的各組分進行定性、定量分析。色譜分析儀以氣體作為流動相（載氣），當樣品被送入進樣器并氣化后由載氣攜帶進入填充柱或毛細管柱，由于樣品中各組份的沸點、極性及吸附系數(shù)的差異，使各組份在柱中得到分離，然后由接在柱后的檢測器根據(jù)組份的物理化學特性，將各組份按順序檢測出來，后將轉(zhuǎn)換后的電信號送至色...
高純度氫氣發(fā)生器常見問題該如何處理高純度氫氣發(fā)生器由,電解池、純水箱、氫/水分離器、收集器、干燥器、傳感器、壓力調(diào)節(jié)閥、開關(guān)電源等部件組成。只電解純水即可產(chǎn)氫。高純度氫氣發(fā)生器的常見問題以及處理1、氫氣流量小儀器在運用中流量顯現(xiàn)減小，氫氣壓力下降，闡明需求替換電解液。將本來的電解液全部排出，用去離子水清洗后，將100克氫氧化鉀取出溶解于800毫升去離子水中，加到電解池中即可。2、氫氣壓力低氫氣壓力低乃至沒有壓力。而氫氣流量大，需求查看儀器是否漏氣。用盲螺母把儀器反面氫氣出口封...
淺析氣相色譜儀的常見故障及解決方法氣相色譜儀是一種用氣相色譜法測量分析混合氣體中各組成分的儀器，常用于石油、化工、生物化學、食品工業(yè)等方面，由于應(yīng)用比較廣泛，長時間使用也比較容易出現(xiàn)故障，常見故障及解決方法如下：一.進樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應(yīng)按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，3、然后檢查色譜柱是否有...
在使用液相色譜儀中，樣品僅僅在進樣時漏出針管，如在壓下注射器活塞時，可以采用以下方法判斷。，緩慢的將注射針一直插入針管，并注意其摩擦，如果在插入過程中的后3mm摩擦稍有增加，然后針因受阻力變大而停止前進。這是由于雖然針穿過針密封，但密封壓得不夠緊，無法防止針周圍的泄露。部分或全部樣品流回針管，并流出。解決辦法是可以用鉛筆的橡皮端擠壓塑料導針，壓實針密封，使得孔徑縮小。第二，如果摩擦并未增加，針并未像前面一樣穿過針管，針因受較小阻力而停止前進。原因是針并未穿過針密封的孔，如冷變...
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